Azul de Metileno (AM, abreviadamente), com número CAS 61-73-4, é um composto heterocíclico orgânico. Apresenta-se como um pó cristalino verde-escuro e brilhante, sem odor. É facilmente solúvel em água, formando uma solução azul-céu clara após dissolução, ligeiramente solúvel em etanol e insolúvel em éter. Como um corante redutor clássico, sua estrutura molecular contém um anel de fenotiazina e possui propriedades redox reversíveis, que são a base central para suas aplicações multifuncionais.
Esta substância possui excelente biocompatibilidade e efeitos colaterais e tóxicos extremamente baixos. Em dosagens de uso convencional, não causa danos significativos ao corpo humano e ao meio ambiente. Foi certificada por autoridades reguladoras de medicamentos em muitos países e oficialmente aprovada para diagnóstico e tratamento clínico. Desde que foi descoberta e introduzida nos campos de pesquisa científica e médica no século XIX, o azul de metileno ocupa uma posição importante em várias indústrias há um século, baseando-se em suas propriedades físico-químicas únicas e atividade biológica. É uma matéria-prima química multifuncional e reagente medicinal com ampla gama de aplicações e alta relação custo-benefício.
No campo da pesquisa científica, o azul de metileno tornou-se um dos reagentes comumente usados em laboratórios devido ao seu excelente desempenho de coloração e propriedades de indicador redox. Pode ser usado como agente de coloração em pesquisas neuroanatômicas para marcar claramente a estrutura morfológica do tecido nervoso, ajudando os pesquisadores a observar a distribuição e conexão das fibras nervosas. Em pesquisas bacteriológicas, pode corar células bacterianas, facilitando a diferenciação de espécies bacterianas e a observação da morfologia e estado de crescimento das bactérias ao microscópio. Enquanto isso, em pesquisas bioquímicas, suas propriedades redox reversíveis o tornam um indicador redox ideal, que pode refletir com precisão o estado redox do sistema de reação e auxiliar os pesquisadores na análise de mecanismos de reações bioquímicas e no monitoramento do progresso da reação.
No campo da medicina clínica, o valor de aplicação do azul de metileno é particularmente proeminente. Como antídoto específico, pode tratar especificamente a meta-hemoglobinemia causada por envenenamento por nitritos, anilinas, nitrobenzenos e outras substâncias tóxicas. Seu mecanismo de ação é reduzir a meta-hemoglobina à hemoglobina normal com capacidade de transporte de oxigênio através de seu próprio efeito redutor, restaurando a função de transporte de oxigênio do corpo e aliviando os sintomas de hipóxia. Além disso, foi incluído no regime de tratamento padrão para envenenamento agudo por cianeto, que pode combinar-se com íons de cianeto para reduzir o dano tóxico do cianeto ao corpo. Ao mesmo tempo, também pode ser usado para aliviar complicações de encefalopatia causadas pela quimioterapia com ifosfamida, melhorando efetivamente a função neurológica dos pacientes e reduzindo as reações adversas neurológicas dos medicamentos quimioterápicos.
Propriedades Químicas do Azul de Metileno
| Ponto de fusão | 190 °C (dec.)(lit.) |
| Densidade | 1,0 g/mL a 20 °C |
| Índice de refração | n20/D1,347 |
| Ponto de fulgor | 45 °C |
| Temperatura de armazenamento | temperatura ambiente |
| Solubilidade | Solúvel em água, etanol, etilenoglicol, metil cellosolve |
| Forma | Líquido |
| Pka | 2,6, 11,2 (a 25°C) |
| Índice de Cor | 52015 |
| cor | Verde |
| Gravidade Específica | 0.98 |
| Odor | Inodoro |
| Solubilidade em água | 40 g/L (20 °C) |
| λmax | 661 nm |
| Merck | 146060 |
| BRN | 3641570 |
| Aplicações Biológicas | Detecção de microrganismos; tratamento de retinopatia diabética, degeneração macular, melanomas uveais malignos, erisipela, hidradenite supurativa, inflamação, doenças de pele |
| Referência de Química NIST | Azul de metileno (61-73-4) |
| Sistema de Registro de Substâncias da EPA | Azul de metileno (61-73-4) |
Informações de Segurança
| Códigos de Perigo | Xn |
| Declarações de Risco | 10-41-22-20/21/22-36/37/38 |
| Declarações de Segurança | 26-39-36 |
| RIDADR | UN 1993 3/PG 3 |
| WGK Alemanha | 3 |
| RTECS | SP5740000 |
| Código SH | 32049010 |
| Dados de Substâncias Perigosas | 61-73-4(Dados de Substâncias Perigosas) |
| Toxicidade | DL50 oral em ratos: 1180mg/kg |
